Medicina Materno-Fetala

Ecografia de morfologie fetală

este o investigatie obligatorie pentru orice viitoare mamica. Este o examinare ecografica extrem de complexa a fiecarei parti a corpului fetal pentru a despista si a exclude malformatii sau anomalii de dezvoltare care pot pune in pericol viata bebelusului.

Trimestrul I de sarcina

11-13 săptămâni de sarcină
Exclude anomaliile genetice, depisteaza sarcinile multiple
Ecografie și test de depistarea a sindromului Down și a altor anomalii cromosomiale

Trimestrul II de sarcina

20-22 săptămâni de sarcină
Ecografie de morfologie fetală pentru depistarea a anomaliilor structurale fetale
Evalueaza crestera fetala, pozitia placentei, cantitatea de lichid amniotic si starea de bine a bebelusului

Trimestrul III de sarcina

la 28, 32 și 36 de săptămâni
Ecografie de creștere și bună-stare fetală: recomandat în perioada de 28-42 săptămâni de sarcină (la 28, 32 și 36 de săptămâni)
Depisteaza malformatiile si anomaliile de dezvoltare
Evalueaza anatomia, structura si dezvoltarea bebelusului

Clinica Euclid

Depistarea și urmărirea sarcinilor cu risc cresut

Urmărirea sarcinilor gemelare, tripleți
Evaluarea riscului și tratament preventiv de preeclamsie/ hipertensiune de sarcină, restricție de creștere intrauterină
Evaluarea riscului și urmărirea sarcinilor cu diabet gestațional
Diagnosticul și urmărirea sarcinilor cu restricție de creștere intrauterină a fătului
Evaluarea riscului și prevenția nașterii premature
Managementul cazurilor cu malformații fetale; efectuarea unor teste și investigații suplimentare, proceduri invazive, consult interdisciplinar după caz.
Urmărire sarcinilor cu risc crescut: hipertensiune maternă, diabet pregestațional, trombofilie, boli autoimune materne, alte patologii asociate
Diagnostic prenatal al anomaliilor genetice și cromosomiale
Proceduri invazive: biopsie de vilozități coriale și amniocenteză pentru cazurile cu risc crescut de anomalii cromosomiale sau feți cu anumite anomalii structurale.

Clinica Euclid

Test de screening prenatal neinvaziv (panorama)

Cea mai usoara si noninvaziva metoda pentru detectia anomaliilor fetale in primul trimestru de sarcina, care nu prezinta niciun risc pentru copil sau mama. Panorama are o rata de detectie mai mare de 99% pentru cromozomii testati.

Testul Panorama ofera screening pentru urmatoarele anomalii genetice:

Trisomia 21 este cauzata de prezenta unui cromozom 21 suplimentar si este cunoscuta de asemenea si sub denumirea de sindromul Down. Trisomia 21 este cea mai comuna cauza a dizabilitatii intelectuale severe. De asemenea, poate cauza si alte anomalii congenitale de cord sau a altor organe, afectiuni auditive si de vedere.
Trisomia 18 este cauzata de prezenta unui cromozom 18 suplimentar si este cunoscuta si sub denumirea de sindromul Edwards. Trisomia 18 cauzeaza dizabilitate intelectuala severa, anomalii congenitale grave ale inimii, creierului si a altor organe. Speranta medie de viata a copiilor cu sindrom Edwards este de 1 an.
Trisomia 13 este cauzata de prezenta unui cromozom 13 suplimentar si este cunoscuta si sub denumirea de sindromul Patau. Trisomia 13 cauzeaza dizabilitate intelectuala severa si anomalii congenitale. Speranta medie de viata a copiilor cu sindrom Patau este de 1 an.
Monosomia X cunoscuta si sub denumirea de sindromul Turner sau 45,X este cauzata de absenta unui cromozom X si afecteaza doar copiii de sex feminin. Persoanele cu monosomie X pot prezenta anomalii cardiace, de auz, dificultati minore intelectuale si statura mica.

Ca o alternativă a acestor proceduri invazive vă oferim test prenatal neinvaziv (bazat pe DNA liber fetal în sângele matern) pentru sindromul Down (trisomia 21), sindromul Edwards (trisomia 18) și Patau (trisomia 13).

Medicina Materno-Fetala

Ecografia de morfologie fetală

Trimestrul I de sarcina

Trimestrul II de sarcina

Trimestrul III de sarcina

Depistarea și urmărirea sarcinilor cu risc cresut

Test de screening prenatal neinvaziv (panorama)

Ai intrebari suplimentare?

Contacteaza-ne completand formularul

Euclid Hospital & Medical Center

Linkuri utile

Contact

Despre noi