Medicina materno-fetală

Ecografia de morfologie fetală

Ecografia de morfologie fetală este o investigație obligatorie pentru orice viitoare mămică. Este o examinare ecografica extrem de complexa a fiecărei părți a corpului fetal pentru a depista și a exclude malformații sau anomalii de dezvoltare care pot pune în pericol viața bebelușului.

Trimestrul I de sarcină

11-13 săptămâni de sarcină
Exclude anomaliile genetice, depistează sarcinile multiple
Ecografie și test de depistarea a sindromului Down și a altor anomalii cromozomiale

Trimestrul II de sarcină

20-22 săptămâni de sarcină
Ecografie de morfologie fetală pentru depistarea a anomaliilor structurale fetale
Evaluează creșterea fetală, poziția placentei, cantitatea de lichid amniotic și starea de bine a bebelușului

Trimestrul III de sarcină

La 28, 32 și 36 de săptămâni
Ecografie de creștere și bună-stare fetală: recomandat în perioada de 28-42 săptămâni de sarcină (la 28, 32 și 36 de săptămâni)
Depistează malformațiile și anomaliile de dezvoltare
Evaluează anatomia, structura și dezvoltarea bebelușului

Clinica Euclid

Depistarea și urmărirea sarcinilor cu risc crescut

Urmărirea sarcinilor gemelare, tripleți
Evaluarea riscului și tratament preventiv de preeclampsie / hipertensiune de sarcină, restricție de creștere intrauterină
Evaluarea riscului și urmărirea sarcinilor cu diabet gestațional
Diagnosticul și urmărirea sarcinilor cu restricție de creștere intrauterină a fătului
Evaluarea riscului și prevenția nașterii premature
Managementul cazurilor cu malformații fetale; efectuarea unor teste și investigații suplimentare, proceduri invazive, consult interdisciplinar după caz.
Urmărirea sarcinilor cu risc crescut: hipertensiune maternă, diabet pregestațional, trombofilie, boli autoimune materne, alte patologii asociate
Diagnostic prenatal al anomaliilor genetice și cromozomiale
Proceduri invazive: biopsie de vilozități coriale și amniocenteză pentru cazurile cu risc crescut de anomalii cromozomiale sau feți cu anumite anomalii structurale

Programează-te online

0259 43 13 77

Clinica Euclid

Test de screening prenatal neinvaziv (panoramă)

Cea mai ușoară și non invazivă metodă pentru detecția anomaliilor fetale în primul trimestru de sarcină, care nu prezintă niciun risc pentru copil sau mamă. Panorama are o rată de detecție mai mare de 99% pentru cromozomii testați.

Testul Panorama oferă screening pentru următoarele anomalii genetice:

Trisomia 21 este cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar și este cunoscută de asemenea și sub denumirea de sindromul Down. Trisomia 21 este cea mai comună cauză a dizabilității intelectuale severe. De asemenea, poate cauza și alte anomalii congenitale de cord sau a altor organe, afecțiuni auditive și de vedere.
Trisomia 18 este cauzată de prezența unui cromozom 18 suplimentar și este cunoscută și sub denumirea de sindromul Edwards. Trisomia 18 cauzează dizabilitate intelectuală severă, anomalii congenitale grave ale inimii, creierului și a altor organe. Speranța medie de viață a copiilor cu sindrom Edwards este de 1 an.
Trisomia 13 este cauzată de prezența unui cromozom 13 suplimentar și este cunoscută și sub denumirea de sindromul Patau. Trisomia 13 cauzează dizabilitate intelectuală severă și anomalii congenitale. Speranța medie de viață a copiilor cu sindrom Patau este de 1 an.
Monosomia X cunoscută și sub denumirea de sindromul Turner sau 45,X este cauzată de absența unui cromozom X și afectează doar copiii de sex feminin. Persoanele cu monosomie X pot prezenta anomalii cardiace, de auz, dificultăți minore intelectuale și statură mică.

Programează-te online

0259 43 13 77

Ca o alternativă a acestor proceduri invazive vă oferim test prenatal neinvaziv (bazat pe DNA liber fetal în sângele matern) pentru sindromul Down (trisomia 21), sindromul Edwards (trisomia 18) și Patau (trisomia 13).